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为更好、更合规的推进医疗器械职业发展，1688渠道将对《运营医疗器械产品的管控公告》做相应的调整，主要变化为：1)类目要求中新增类目：个护/家清 个人护理(医疗器械);2)阿里巴巴备案信息更新;3)医疗器械Top咨询问题，一致调整至：规矩头条频道《运营医疗器械产品需求哪些资质?

》中展示。

此次规矩改变于2023年07月13日进行公示告诉，将于2023年07月20日正式生效，详细调整规矩如下：2、类目要求医疗器械的商品请发布在医用资料、医疗设备、医疗灯具等医疗器械类目下，详细如下：仪器仪表温湿度仪表医用测温计/仪仪器仪表电子丈量仪器医用电子丈量仪器医药、保养医用资料医药、保养医疗设备医药、保养 医疗器械署理加盟医药、保养 医疗器具成人用品 计生用品 安全套成人用品 计生用品 其他计生用品橡塑医用塑胶制品橡塑橡胶气囊医用气囊五金、工具剪刀医用剪刀加工医疗器械加工二手设备转让二手医疗设备灯饰照明专门用处灯具医疗灯具包装胶带医用胶带安全、防护眼部防护医用护目镜安全、防护手部防护医用手套安全、防护身体防护医用防护服安全、防护呼吸防护医用口罩美容护肤/彩妆外用液体敷料(医疗器械)家用电器家用医疗电器(器械)个护/家清个人护理(医疗器械)医药、保养 三类医疗器械 核酸抗原检测试剂注： 医疗器械商品有必要发布在医疗器械相关类目中，若发布到其他非医疗器械相关的类目，则相应产品信息也会发生违规处罚。

1688渠道仅针对建立了专属类目的三类医疗器械品类实行准入办理，未建立专属类目的三类医疗器械品类仍禁售，不允许发布。

商家去备案时需求用到的1688备案信息，可点击【1688主页】——【官网底部】进行检查。

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